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当最初进行测试时，TS/A细胞并未赋予抵抗第二次攻击的保护，故而显示出较低的免疫原性，此结论日后在其他研究中均得到证实。TS/A细胞表达内源性逆转录病毒的Gp70env产物，其AH1免疫优势I类抗原决定了簇可以通过H-2Ld呈递被细胞毒性T细胞所识别，而Gp70env抗原在大肠癌细胞系CT26等鼠类细胞系均存在着。在TS/A细胞中观察到Ld的下调，原因可能是因为免疫编辑过程，逃避了宿主的免疫应答。TS/A细胞通过多种机制对宿主的免疫应答产生抑制作用，例如选择性丢失T细胞和B细胞中的STAT5a/b表达，并且产生TGF beta 1、调节性T细胞的诱导、对自然杀伤剂的抗性，以及会产生破坏造血功能的集落刺激因子，最终导致脾肿大及白细胞增多。
当皮下注射到BALB/c小鼠体内时，TS/A细胞引起的局部肿瘤会迅速扩散到肺部。通过静脉内途径注射TS/A细胞后也可能观察到转移，因此可以比较转移过程早期和晚期的动力学。在培养过程可以观察到TS/A细胞的异质性，因为它具有上皮样和成纤维细胞样形态，以及在培养物不依赖贴壁的生长方式。从琼脂培养物中，TS/A细胞可以分离出两种类型的克隆细胞，既有致瘤性及转移性，但转移能力明显不同。与具低转移性的成纤维细胞样克隆细胞相比，高转移性克隆出乎意料地普遍存在着。几种鼠类乳腺癌细胞系的基因表达谱都显示，TS/A-E1细胞（即高转移性的克隆细胞）与高度表达封闭蛋白的簇聚在一起。有基因表达谱数据表明，封闭蛋白-3是高转移性克隆细胞中表达最高的基因，甚至比低转移性克隆表达高约90倍，而低转移性的克隆细胞则过度表达着NME4和神经细胞生长抑制因子等。
TS/A细胞诱导的肿瘤具有丰富且具异质性的浸润物，包括粒细胞及单核细胞/巨噬细胞亚群（subpopulations），而它们的相对比例在肿瘤的进展过程中发生变化。这与已知的髓样细胞可塑性一致。几个亚群通过多种机制，有助于在TS/A肿瘤中，维持着能够促进肿瘤生长的微环境。M2巨噬细胞是白细胞介素-10的大规模产生者，同时也是产生调节T细胞、辅助型T细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性球的几种趋化因子的大规模产生者。Myeloid-derived suppressor cell（MDSC）是具异质性及未成熟的CD11b+/Gr-1+群体，并且具有免疫抑制功能。目前已在TS/A模型系统中，研究了已极化的M2巨噬细胞及MDSC，以及规避促进肿瘤生长的策略，将已浸润的细胞转变为细胞分化程度更高的细胞。在TS/A模型中，M2肿瘤巨噬细胞的诱导是由CD20同源MS4A8A基因的表达所介导。在TS/A肿瘤中，处于低氧性肿瘤区域的极化M2巨噬细胞数量更为丰富，并且促进血管的生成。在TS/A肿瘤中，交替激活的M2肿瘤相关巨噬细胞表达着STAB1，其参与着将有害成分的吞噬过程，已经发现STAB1包含着细胞外基质Osteonectin（一种肿瘤抑制剂）的可溶成分。有研究指出Stabilin-1可能通过提高SPARC的清除率，从而在TS/A模型中发挥着促进肿瘤生长的作用。
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TVB Vietnam共分为两个地区播放版本：美国版本仅在美国透过Dish Network及AT&T U-verse收看，该版本从启播至2012年11月18日在美国曾透过DIRECTV使用第2076频道收看，同日在美国透过Dish Network使用第9997频道收看；澳洲版本仅在澳洲透过翡翠互动电视收看。
美国版本的节目编排时间以西岸为准，播放地区亦同时仅在美国收看，该版本与澳洲版本所播放的节目内容不同，美国版本主要以全日24小时不停播放香港无线电视剧集。
澳洲版本的节目编排时间以东岸为准，播放地区亦同时仅在澳洲收看，该版本与美国版本所播放的节目内容不同，澳洲版本除了大部分时间播放香港无线电视剧集之外，还有在澳洲当地制作而播放的晚间新闻《Tin tức Úc châu》（本节目于逢星期一至五晚上首播，翌日凌晨、早上及中午重播，其中星期五的晚间新闻不是星期六中午重播，而是星期一中午重播；本节目于2014年12月5日晚上首播最后一集，翌日凌晨及早上重播，同年12月8日中午没有重播）。
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* 据说司马德文年幼时颇为残忍急躁，在琅邪国时更曾命擅长射箭的人射击马匹作为娱乐。当时有人说：「马是国姓，而你自己就去杀牠，这是很不祥的事呀！」司马德文明白此言，亦甚为后悔。
* 刘宣范，尚书兼太尉。元熙二年六月十一日（420年7月7日），晋恭帝派遣使持节、兼太保、散骑常侍、光禄大夫谢澹，兼太尉、尚书刘宣范向刘裕送上玺书，转交皇帝的玉玺。
* 刘叡，侍中。刘裕将要接受晋恭帝禅让的时候，有关部门建议派刘叡进献玉玺，刘裕认为应该选择有人望的官员，于是就让太保谢澹代理。
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