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TEV蛋白酶的结构已通过X射线晶体学解析。它由两个β桶和一个灵活的C末端尾部组成，并显示出与蛋白酶的糜蛋白酶超家族（PA 族，MEROPS 分类的 C4 家族）的结构同源性。尽管与细胞丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、弹性蛋白酶、凝血酶等）同源，但TEV蛋白酶使用半胱氨酸作为其催化亲核试剂（与许多其他病毒蛋白酶一样）。

用Asp-His-Cys三联体进行共价催化，在两个桶之间分开（β1上的Asp与β2上的His和Cys）。底物保持为β折叠，与桶之间的裂缝形成反平行相互作用，并与C端形成平行相互作用。因此，酶在底物周围形成结合隧道，侧链相互作用控制特异性。

优选的天然切割序列首先通过检查天然多蛋白底物中的切割位点的重复序列来鉴定。这些天然切割位点的共识是ENLYFQ\S，其中“\”表示切割的肽键。底物的残留物在切割位点之前标记为P6到P1，在切割位点之后标记为P1'。早期的工作还测量了一系列相似底物的切割，以表征蛋白酶对天然序列的特异性。

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* 韩侂胄进言排挤宗室赵汝愚，自此独掌朝廷军政十三年。

* 金章宗明昌五年（1194年）黄河被改道经淮河入黄海。史称“黄河夺淮”。从此黄河主要是在南面摆动，郑州以下、清口以上的黄河主流移动不定，由泗水，或汴水或涡水入淮，或由颍水入淮，或同时分几支入淮，再入黄海。

* 塞尔柱土耳其被花剌子模灭亡，花剌子模取得呼罗珊和西伊朗地区。

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普通鹰鹃体重约103克，翼长约191毫米，Culmen (bird)长约26.1毫米，喙宽度约7.7毫米，喙厚度约7.6毫米，跗跖长约23.5毫米，尾长约161.4毫米。普通鹰鹃在其分布区内为留鸟，其栖息在半开放的中等高度的林地中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。

* H. v. varius：分布于印度至尼泊尔、孟加拉国和缅甸。

* H. v. ciceliae：分布于斯里兰卡。

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