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更新于 2026-10-12

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被套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma、MCL)属于B-cell lymphoma中的非何杰金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma; NHL),约占所有的非何杰金氏淋巴瘤6%。被套细胞淋巴瘤的治疗在目前仍然是极具挑战性,目前没有能有效治愈疗法的血液疾病,近年来有许多新颖的治疗方式,让病患平均存活期由以往的3年延长到6年左右。在鉴别诊断上,被套细胞淋巴瘤约95%的病患都有因为t(11;14)染色体异常所导致的Cyclin D1过度表现,有约5%少数被套细胞淋巴瘤病患其Cyclin D1没有表现,但其SOX11过度表现。

被套细胞淋巴瘤好发50岁以上,平均中位发病年纪约65岁,男性发生比例约为女性的三倍,大部份患者在诊断时已经是第三或第四期。被套细胞淋巴癌发生原因不明,但是和其他大部份肿瘤类似,不具传染性。被套细胞淋巴瘤在初始诊断的时候通常都有B细胞淋巴瘤常见症状(突发性发烧、Night sweats、持续性全身发痒、不明原因体重下降),除此之外病患常伴随淋巴结肿大或Splenomegaly等临床表征,在后期病患可能会有Bone metastasis或者转移到肝脏及胃肠道等器官。

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公别拉河,位于中华人民共和国黑龙江省西北部黑河市爱辉区境内,是黑龙江右岸支流,发源于爱辉区西部罕达汽镇东北大黑山,向东南流经锦河农场、富地营子水库、西沟水库,至陡沟子种畜场转东北流,经西岗子镇,于坤河乡以北汇入黑龙江干流。河流全长165千米,河道比降2.76‰,流域面2803平方千米。年均径流量6.3亿立方米。公别拉河流域内森林茂密,物产丰富。上游地区于2016年升级为国家级自然保护区,保护河流湿地生态系统、原生性沼泽植被及其珍稀野生动植物资源。

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