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喻希礼（16世纪），字节之，湖广黄州府麻城县人，军籍。明朝政治人物。

喻希礼是正德十四年（1519年）的举人，嘉靖二年（1523年）成进士，获授重庆推官，三年改顺庆府，升任监察御史；当时正值大礼议事件，他也因为上疏劝谏明世宗受牵连，尚书夏言论救下被贬戍六安十多年，大赦后回乡去世。隆庆元年（1567年）追赠为光禄寺少卿，赐祭。

曾祖喻哲，学正，赠员外郎。祖父喻宗府，知府。父喻瀹，州判官。母江氏。具庆下。兄希仁；希义，贡士；希皋；弟希召、希智、希傅、希恭、希宽。

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一般而言，生物分子大多都具有手征性，也就是说它们在结构上有其他分子式相同但结构式不同的对映异构体(分为L型和D型)，除此之外它们在光学特征上也有所差异。

通常光源在未经特殊处理前，其偏振方向通常是呈各种方向散射，经过起偏器偏振化后，光波会变为偏振方向单一的光波（称为线性偏振光）。当此平面偏振光通过手征性生物分子后，会分成左旋和右旋两道圆偏振光，最后再经过一道偏光镜使其重合为一线性偏光。

由于手征性生物分子结构上的影响，而使得左旋与右旋圆偏振光在折射率上有所差异，因此在重合后会产生附加的相位差，从而使得射出的合成线偏光在角度上产生偏转。

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双二氮烯类化合物也表现出不同程度的同芳香性，其双阴离子出现了4c-6e键，实验结果显示N-N间的距离缩短了，证明发生了离域。这一系统内的情况是极其特殊的，电子在四元环σ共轭体系内离域，是首个被证实的4c-6e σ-双同芳香性化合物。

近来也有同反芳香性的研究报道，类似于芳香性化合物展现出的稳定性，反芳香性化合物包含4nπ电子的闭环，稳定性较差。二环3.2.1辛-3,6-二烯-2-基阳离子中仅含4个π电子，被认为是“双同反芳香烃bishomoantiaromate”，计算结果也表明其稳定性比相应的烯丙基阳离子要差。

其4-氟苯基衍生物也被证明是反芳香性化合物。

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