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GAM-67十字弓是诺斯罗普公司的Ventura分部（位于文图拉县，今Radioplane Company，靶机、UAV）开发的喷气反辐射导弹。
1940年代后期，无线电飞机公司（VENTURA的前身）发展了一系列的称为无线电飞机Q-1的靶机，它们用脉冲引擎或小型涡喷引擎，它们 没能量产，但是被考虑开发成为无线电诱饵机、侦察无人机和雷达反制机过。它们最终发展成了，RP-54D / XB-67 / XGAM-67 Crossbow反雷达导弹。最后十字弓导弹1956年试验。
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* 《风檐语絮》（香港：香岛日报，1943）, 惊梦者
另有中原大侠、爱彤生、神州惊梦人等笔名。
1948年，吴灞陵曾将黄佩佳的专栏散文辑录成集，但未曾正式出版。多年后，本土历史学家沈思将其重新编校，并从旧剪报中觅得黄佩佳更多专栏散文，于2016至2017年先后以黄佩佳之名正式出版《新界风土名胜大观》及《香港本地风光．附新界百咏》两书。
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根据《柳叶刀》杂志发布的第二阶段结果，在接种两剂次疫苗后，第二次接种后中和抗体的血清转化率在25μg组中为76%，在50μg组中为72%。在接种三剂次疫苗后，第二次中和抗体的血清转换率在25μg组中为97%，在50μg组中为93%。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份康复病人血清中和抗体水平。此外，疫苗能产生适度和平衡的Th1/Th2细胞免疫应答。在不良反应方面，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。
2020年12月12日，智飞生物开始招募29000名受试者进行随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，其中包括750名18-59岁、250名60岁以上的中国受试者，21000名18-59岁、7,000名60岁以上的境外受试者。同月，马来西亚MyEG宣布将进行三期临床试验。一旦试验成功，MyEG将成为ZF2001在马来西亚的唯一分销商，为期三年。乌兹别克斯坦则开始进行为期一年的三期临床试验，其中有5000名18至59岁的受试者。厄瓜多尔卫生部长胡安·卡洛斯·泽瓦洛斯宣布，在当地进行的三期临床试验将涉及5,000至8,000名志愿者。
2021年2月，巴基斯坦药品监督管理局批准在拉合尔健康科学大学、国防医院和阿哈汗医院进行的三期临床试验，约有10,000名受试者参加。印度尼西亚亦讨论开始进行三期临床试验。
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