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玩家在游戏开始时选择一张主卡牌。玩家还可利用装备卡片增强比赛中的全部角色。能力卡还可用来提升角色的攻击力或生命值。击败敌人与完成任务后，突发计会填充一格，当全满后玩家会进入可以打开宝箱的“突发模式”。头目战使用最终幻想的即时战斗系统。游戏还可以玩家对玩家，相对于头目战的五张卡牌，此时玩家可以使用11张卡牌。胜者会得到登上排行榜所需的点数，以及可进入迷你游戏的“莫古奖章”。
游戏中登场的角色、怪兽与道具，皆来自最终幻想本传以及《最终幻想战略版》、最终幻想水晶编年史系列、《纷争 最终幻想》、《最终幻想 零式》等。游戏还会遇到之前最终幻想作品中的知名事件。游戏会定期更新“头号通缉”反派，同时公布寻找反派的信息，玩家击败后会获得奖励。第一个更新的反派为《最终幻想VI》的凯夫卡·帕拉佐，第二个为《最终幻想VII》的赛菲罗斯。
游戏最早于2012年10月23日以暂定标题“最终幻想X GREE”公布。《最终幻想 节奏剧场》制作人间一郎与板仓一成合作创作游戏。游戏是第二部最终幻想社交游戏，也是第二部和日本社交网络GREE合作的游戏。在《Fami通》的采访中，板仓一成解释称，图形没有为审美如同《纷争》或《节奏剧场》而重制，而是为吸引玩家怀旧感而保留最初外观，同时这会让游戏感觉更像收集卡牌游戏。早期注册的玩家会受到免费的“召唤卷”奖励，报名“每妙世界现场重混”者会获得艾莉丝和巴哈姆特两张稀有卡片。游戏于2012年11月30日在日本发行。
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肿瘤抑制基因的概念来源于早期的鼠细胞间（1969年）和人细胞间（1976年）的杂交实验。动物实验结果证明，肿瘤细胞内的遗传物质变异或损失，可被其他细胞的遗传物质修补或替代，并使肿瘤细胞的致癌特性丢失或延缓。这些开拓性的研究证明，肿瘤细胞内丢失了可抑制肿瘤生长的染色体或DNA。应用视网膜母细胞瘤（Rb）作为研究的对像，Knudson（1971年）进一步完善了这一类基因的理论，指出只有一个基因的两个等位基因位点均受到变异或损伤时，基因的正常表达和功能才完全丢失。相对于导致癌基因病变的“一次性突变”学说，需要两次打击，才能使抑癌基因失活。因此，抑癌基因也属于隐性基因。
人类第一个被发现的抑癌基因是Rb1基因（1984年），其为正常细胞增殖过程中的重要调控因子，它编码的蛋白在细胞周期的调控点上起控制周期进程的作用。随后，原被认为是癌基因的p53基因野生型被证实为抑癌基因，它参与细胞癌变的多个环节，和人类大部分癌症的发生有密切关系。此后，科学界证实了抑癌基因的一个等位基因位点的变异也可产生类似癌基因的致病作用，这是对经典的抑癌基因“两次突变学说”的补充。后来发现非遗传性的改变（如甲基化）也是抑癌基因失常导致癌变的主要环节，研究最广泛的这类基因是p16 。
类似于癌基因的研究，抑癌基因的分离和鉴定也相当困难，进程缓慢。绝大多数的抑癌基因，如Rb1，APC和p16,是从单基因控制的遗传性（家族性）肿瘤综合症病例中发现的。这些研究通常需要相对完整的家族史和长达数十年，甚至百年的累积病例记录 。但人类90%以上的肿瘤属于散发性，即该类肿瘤的发生由多种基因和环境因素共同控制的。按照“两次突变学说”，对此类肿瘤的研究，则不得不依赖耗时费力的DNA缺失和染色体定位研究。由于病人染色体上存在着大量的非特异性改变和与肿瘤无关的随机性丢失，精确的抑癌基因染色体或遗传定位是分离这些相关基因的先决条件。但对于那些由于非遗传性的改变而失去功能的抑癌基因，从肿瘤标本中直接检测DNA或染色体缺失，进而寻找它们的位置，收效甚微。因此，在动物体内验证相关基因存在的功能性或替代性实验常为确定抑癌基因的最关键证据。
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弄莫湖（ᥘᥩᥒᥴ ᥛᥨᥝᥱ，意为“磨盘湖”113），又名飞海水塘，位于云南省德宏傣族景颇族自治州瑞丽市西郊，是瑞丽江改道形成的牛轭湖。20世纪80年代时有水面积1,000亩（约合0.7平方千米），后湖面逐渐缩小，仅剩520亩（约合0.35平方千米）。弄莫湖最深处4米，平均深度3米，蓄水72万立方米，水面海拔768米，南管河、贺南毛河注入湖内，东南有一出水口，流入团结大沟125。2010年11月动工建设弄莫湖公园，2014年建成，占地面积1,045亩。
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