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更新于 2026-10-05

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迪乔治症候群(DiGeorge syndrome;22q11.2缺失综合征/22q11.2 deletion syndrome)是一种遗传疾病,会导致鼻及鼻梁基部宽大、人中短、上唇薄、耳廓异常、颚裂、心脏容易出现多重异常,甲状腺或副甲状腺低下,造成低血钙等症状。

其在全球的发生率约为1/4000至1/6000。病因为第22对染色体上的22q11.2基因座上有约30~40个基因的删除。该疾病为显性遗传,但只有约10%来自父母的遗传,不属于家族性疾病;最主要(90%)的发生原因是胎儿发育早期的突变所导致的。

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硝苯地平(Nifedipine),商品名拜新同(Adalat),是一种二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂,主要阻断L-型钙离子通道。硝苯地平主要用来治疗心绞痛(尤其是变异型心绞痛)、高血压、雷诺氏症候群甚至早产、也常被用来治疗严重型的妊娠型高血压 。通常用在早产儿的孕妇上,可以让类固醇有足够的时间作用,使早产儿的肺部状况改善,并让母亲有足够的时间可以得到更好的照顾。本品一般经口服给药,有速效做为口服使用。

一般常见的副作用有头晕、头痛、倦怠、下肢水肿、咳嗽和呼吸短促。 严重的话可能会导致低血压和心衰竭等副作用. 目前证据显示此药物在孕妇使用上是安全的,但并不建议进行母乳哺育中的妇女使用。。

硝苯地平于1969年被合成,1981年在美国核准上市。硝苯地平是世界卫生组织标准药物清单中的药物之一,该清单纪录了一般卫生体系最需要的药物。目前已有学名药上市。 缓释锭的每剂药价在1.9到3.8美金之间。在美国大约每月花费为40到60美金之间。

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* 第三轮投票:卢恰尼枢机 68,西里枢机 15,派尼多利枢机 10,其他枢机 18

* 第四轮投票:卢恰尼枢机 99,西里枢机 11,派尼多利枢机 1(选出卢恰尼枢机为新教宗)

在弗朗西斯·伯克勒(Francis A. Burkle-Young)的著作「锁匙的传承」(Passing the Keys,ISBN:1-56833-130-4)中,写有以下的「选举结果」:

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