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2,3-二氢噻吩是一种杂环化合物和有机硫化合物，化学式为SC4H6。它和更对称的2,5-二氢噻吩是异构体。二氢噻吩的两种异构体都是无色液体，气味类似于硫醚。就反应性而言，这两种异构体都表现出烯烃和硫醚的特征，它们可以在碳原子上发生加成反应，在硫原子上则可以发生氧化反应。反之，噻吩不会进行这两种反应。

二氢噻吩导致白松露散发出独特的香气。它的主要成分是3-甲基-4,5-二氢噻吩（又称4-甲基-2,3-二氢噻吩），由松露子实体中的细菌菌落产生。

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分离出的吖啶带有刺激性气味，并且对皮肤有刺激性，故采用“acris”（意为刺激性的）来为之命名，之后研究者采用了多种编号方式来标记吖啶上的碳原子和氮原子。后来，格雷贝于1893年提出的方式被广泛承认，即以氮原子的位置为10，氮原子的对位为9，之后依次标记1-8位。

除了从煤焦油中提取吖啶以外，还有多种合成吖啶的途径。

* A·Bernthsen和F·Bender发现在氯化锌的作用下，二苯胺可以和羧酸发生脱水反应，生成9位上有取代的吖啶，当所用羧酸为甲酸时，所得即为吖啶，这被称为伯恩特森吖啶合成。

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然而，1945年（昭和20年）6月由于作战策略发生重大转变为水面决战，为了可以对美军的预期登陆地九十九里滨以及相模湾附近迅速发起进攻而转移至埼玉县浦和，准备与同盟国军进行本土决战，但尚未交战日本军就已经无条件投降。

* 上村利道中将（陆士22期）：1944年（昭和19年）7月18日 - 终戦

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