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更新于 2026-10-07

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进行性神经性腓骨肌萎缩症,即(Charcot-Marie-Tooth disease、C-M-T,又称腓骨肌萎缩症、恰克-马利-杜斯氏症),是以三位最早发现此病的法国研究者的姓氏共同命名的。其主要表现是双腿渐进性无力,患者发病年龄一般在二十到四十岁之间,是一种罕见的遗传疾病。DNA检测问世以前,腓骨肌萎缩症只能通过临床症状诊断,因为无法早期诊断,在医学教科书或者医学刊物中所讨论的病例都是很严重的类型。目前可以通过DNA检测技术进行CMT的早期诊断。一旦检测结果呈阳性,证明有基因缺陷,即使没有表征的症状,也应马上调整自己的生活,而不至于功能透支,引病上身。

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相关阅读:进行性神经性腓骨肌萎缩症

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钱养廉,字国维,浙江杭州府仁和县匠籍。明朝政治人物、进士出身。

万历十六年(1588年)戊子科举人,十七年(1589年)己丑科进士,授工部主事,筦河夏镇、汶泗诸泉,以夏镇为壑,而昭阳诸湖又在其下流,自留城至镇口,百里无际,粮船非乘风不得达,养廉亲履其地视察,从堤旁开二支河,以杀水势,又议于昭阳凿石通道至徐邳,以下出口,则内水无壅滞,而漕渠可百年无事。总河舒应龙然其策,会以父丧去位,后人卒用其议,成泇河。服阕,召补吏部考功署郎中事,日本入侵朝鲜,尚书石星主和议,总督孙鑛不用其议,乃诬鑛通书币,奉旨会议,养廉属草剖析利害,极明鑛无罪,星计不得行,和议亦止。升稽勲司员外郎,调验封,署司事。以礼部尚书范谦赠荫事,吏部司官忤辅臣张位,吏部在任在籍二十七人,留用五人,余尽放逐,养廉竟削夺归。养廉少时娶黄氏,后失明,黄翁意且难之,养廉请于父,以方刘庭式,竟娶之。卒年五十八,所著有《贻清堂诗文》二十卷、《考功疏草》一卷,后赠光禄寺少卿。

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