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WRKY转录因子含有一个或两个WRKY蛋白结构域。 WRKY蛋白结构域是一个长度为60到70个氨基酸的DNA结合结构域。该结构域的主要特征是一个高度保守的WRKYGQK模序和一个锌指区域。 半胱氨酸和组氨酸锌指结构域是CX4-5CX22-23HXH或CX7CX23HXC类型的，其中X可以是任何氨基酸。 锌指结合Zn2+离子来满足蛋白质功能的需要。尽管WRKYGQK序列在大多数WRKY结构域中是高度保守的，但是也有文献记载核心序列是存在差异化的。 核心序列的一种常见的变体是WRKYGKK，存在于大多数植物物种中。
WRKY蛋白结构域的结构由2005年的核磁共振（NMR）和后来的结晶学所确定。WRKY蛋白结构域是由五条反平行β-链组成的球形蛋白。核心的WRKYGQK模序位于第二个β链上。18个氨基酸在WRKY蛋白结构域中是高度保守的，包括核心基序，锌指结合的半胱氨酸和组氨酸和形成DWK盐桥的三联体。三联体由位于核心模序的保守色氨酸（W）、四个氨基酸前的天冬氨酸（D）和29个氨基酸后的赖氨酸（K）组成，这个组合稳定了整个结构域。第三个β-链上的五个氨基酸（PRSYY）在WRKY结构域中也很保守。重要的是，WRKY基因在WRKY结构域中含有一个保守的内含子，它发生在编码PRSYY氨基酸序列PR的位置。这就解释了该基序的保守性。
WRKY结构域形成了一个垂直进入DNA链的主沟的独特楔形结构。 WRKY蛋白结构域与（T / A）TGAC（T / A）顺式元件（也称为W-Box）存在着相互作用。最近的证据表明，W-Box的GAC核心是WRKY结构域的主要作用位点，侧翼序列有助于调控DNA与特异性的WRKY蛋白之间的相互作用。核心模序的RKYGQK残基和WRKY结构域中的精氨酸与赖氨酸残基负责与七个连续DNA碱基对（包括GAC核心）的磷酸骨架相互作用。将色氨酸，酪氨酸或WRKYGQK模序的赖氨酸突变为丙氨酸则会使蛋白无法与DNA结合，这个情况表明这些氨基酸对于识别W-Box序列是必不可少的。尽管不是必要的，当用丙氨酸突变掉WRKYGQK模序中的精氨酸，甘氨酸或谷氨酰胺时，可以减少与W-Box的结合。总的来说，WRKY蛋白结构域与DNA的复杂的相互作用会在植物生长发育和抵抗外界胁迫时，起到激活有关基因的作用。
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埃德温·尼布洛克·莱特富特是一名化学工程师、威斯康辛大学麦迪逊分校化学暨生物工程学系名誉教授。知名于对输送现象之研究，包含生物质传程序、质传反应模型及分离程序。他，与罗伯特·拜伦·柏德、沃伦·厄尔·斯图尔特等人，是经典教科书《输送现象》的共同作者。1974年，莱特富特写了一本名为《输送现象与生命系统：生医角度的动量与质量传送》的书。莱特富特是美国国家科学奖章的获奖者。
莱特富特于康乃尔大学获得其化学工程学之学士及博士学位。研究所毕业后，莱特富特在布鲁克林的辉瑞公司上班。在那里，他因发展出回收和净化维生素B12的商业制程而取得了美国专利US2787578 A。他转而在威斯康辛大学麦迪逊分校开始其教职生涯，不久便成为化学寄生物工程学系教授。目前，他是该系的名誉教授。他的研究领域是致力于发展并改善分离程序及控制生命系统的动力学。
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业务为国内经营研发、生产、销售能源计量设备、系统和服务供应。
股份在2005年12月19日，于港交所主版上市。招股价为1.12港元，发行新股为1.8亿股，集资为2.016亿港元。
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