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狂干嫂子常见问题汇总
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1892年奥斯曼帝国时代，半农半牧的库尔德人在这里建立了一座小村庄。1912年Baghdad Railway通车后，此处有一个小车站。当时在此地驻留的德国工程师将这个被称作“Arab Punar”（pınar意为“泉”，奥斯曼土耳其语作(puñar, pıñar)）的村庄描述为：“位于幼发拉底河以东35公里的库尔德人小村庄”，房子以泥砖建成，附近的库尔德人部落还有袭击铁道工事的记录。
1915年，奥斯曼帝国亚美尼亚人大屠杀后逃到此地的亚美尼亚人在车站附近形成了一个小镇，附近居住的库尔德人等也聚集在镇上。1921年，土耳其与叙利亚的国境沿着铁路沿线铺开，小镇北边的一部分被划归土耳其，即今苏鲁奇县下的Mürşitpınar，该处国境上还有一个同名的边防站。
艾因阿拉伯的市区基盘主要是法属叙利亚托管地时代，由法国当局计划、建设的，现在还有很多法治时代的建筑在使用。
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茹贝尔综合征（Joubert syndrome）是一种罕见的隐性遗传病，特点是脑磁共振成像出现臼齿征，显示小脑蚓部和脑干发育异常。临床表现包括肌张力低、发育迟缓，常伴有眼动异常、呼吸异常，部分患者还有眼、肾、肝、骨骼等其他异常。1969年由加拿大蒙特利尔的玛丽·茹贝尔（Marie Joubert）医生首先报告。
茹贝尔综合征的标志是脑磁共振成像轴面出现形似臼齿的臼齿征（Molar Tooth Sign）。显示小脑蚓部发育不全或缺失，小脑上脚增厚且方向接近水平，常伴有脚间窝增深。
目前已发现近40个致病基因，其中一个是X染色体隐性遗传，其余均为常染色体隐性遗传。较常见的致病基因有AHI1、CC2D2A、CEP290、CPLANE1、TMEM67，出现频率与族群相关。部分病例尚无法找到致病基因。致病基因变异影响了细胞初级纤毛的功能，从而导致一个或多个器官异常。
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水星-宇宙神7号是美国国家航空航天局进行的水星计划中的一次载人任务，于1962年5月24日在卡纳维拉尔空军基地发射。航天器被命名为曙光7号，三次进入地球轨道，宇航员为斯科特·卡彭特。
本次飞行原计划由迪克·斯雷顿执行，瓦尔特·施艾拉作为替补。然而在一次加速度离心训练中检查出患有心率不齐后，斯雷顿退出了所有的飞行任务。如果他执行了本次任务，航天器将被命名为“德尔塔7号”，原因是该次飞行是第四次载人飞行，而德尔塔（Δ）为希腊字母的第四个字母。
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