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先天性痛觉不敏感合并无汗症（congenital insensitivity to pain with anhidrosis，CIPA）又称先天性无痛无汗症、遗传性感觉和自主神经病Ⅳ型，是一遗传性感觉不敏感与自律神经性病变的罕见类型。临床表征包括无汗症、角膜溃疡，痛觉缺乏等。

其发生率为此症较易发生于同源体系的社会，但确实数字仍是未知。

遗传方面，其遗传方式为一体染色体隐性遗传，而致病基因位于第一号染色体1q21-q22的位置。

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但是，如果喂饲婴儿只使用瓶装奶，而忽略从其他途径补充维他命，该婴儿也会有机会患上坏血病。因为瓶装奶的巴斯德消毒法除了杀掉病菌外，也会破坏牛奶所含的维他命C。因此提倡婴儿母亲喂饲母乳，母乳有足够的维他命C去预防坏血病。

婴儿的坏血病又称作巴洛氏病，有下肢肿胀、肢体弯曲有疼痛感、骨骼损害等症状。

正常的胶原合成依赖于细胞内质网脯氨酸和离氨酸残基的羟化，分别形成羟化脯氨酸和羟化赖氨酸。催化这一羟化过程的缬氨酸和赖氨酸羟化酶需要维生素C的参与以保持其正常功能。维生素C缺乏将导致缬氨酸和赖氨酸不能羟化，因而不能进行正常的胶原合成，从而引起坏血症的各种症状。

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维拉港中央医院（Port Vila Central Hospital）是南太平洋岛国万那杜首都维拉港的主要医院，坐落于可俯瞰潟湖的山坡上，有200张床位和6名全职医师，设有内科、外科、小儿科及妇产科专科病房。

日本国际协力机构（JICA）为该院新建一栋大楼，作为「来自日本人民与政府的礼物」。该大楼设有普通门诊部、急诊室、医学实验室、放射科及手术室，于2014年11月7日竣工、启用；万那杜总统鲍德温·朗斯代尔与总理乔·纳图曼都亲自出席启用典礼。

2015年3月，强烈热带气旋帕姆侵袭万那杜后，澳洲救援团队自维拉港中央医院建筑中移除约100公斤石绵。

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