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该细胞的KRAS13号密码子 (codon) 部分存在突变，故而是适合于研究治疗方案的转染靶标基因。这些细胞因具有上皮形态而能够在异种移植模型中进行转移。如果使用携有p53基因的病毒载体把外来DNA带入细胞时，HCT 116细胞不会进入S期或G2期，而是停留在G1期。

有研究指出JS-K (一种一氧化氮前体药物) 、lincRNA-p21 (一类不编码蛋白质的RNA分子) 、双氢青蒿素联用奥沙利铂等均能抑制HCT 116细胞的生长，同时又发现敲落MARCH2基因及5 氟尿嘧啶-普朗尼克P85共聚物胶束也能够抑制HCT 116细胞的生长及增殖。

HCT 116细胞目前应用于致瘤性研究等生物医学研究中，研究范围包括结肠癌增殖和针对结肠癌的抑制剂。有关研究表明G1/S-特异性周期蛋白-D1对于石胆酸羟酰胺 (Lithocholic acid hydroxyamide) 的活性至关重要。HCT 116细胞还可以在异种移植物中发挥作用，并且发现欧洲紫杉醇、5-氟尿嘧啶和黄酮哌啶醇 (Flavopiridol) 可以在体外限制着肿瘤的生长。同时又发现HCT 116细胞具有两种变体，一个变体大量表达Insp8基因，另一个变体则没有Insp8基因的大量表达。 Insp8基因是细胞能量代谢 (energy metabolism) 过程的一部分，因此可以影响细胞的表现型。

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3月26日，巴布亚新几内亚附近的近赤道低压槽内出现了一个扰动天气区。最初位于东风切变区域内，由于其南部存在高压脊使它向西移动，并3月27日在西新几内亚上空形成低压区。雷暴活动随著穿越到阿拉弗拉海的中层环流而增加，其整体组织继续增加。 3月29日，可以看到低层环流，但由于风切变和与印度尼西亚群岛岛屿的陆地相互作用阻止了热带发展。系统于3月30日发展为热带低气压。转向西南后，热带低气压于3月31日穿过弗洛勒斯岛；穿过后，风暴的对流大大的增加，这是由于上层分歧增加，在弗洛勒斯和帝汶产生了强降雨。 4月1日，随著系统进入萨武海，风切变减弱，风暴在松巴岛东北部发展为热带气旋。

4月1日协调世界时12:00点，联合台风警报中心发布了关于该系统的第一报，将其归类为热带气旋26S。 4月2日(也就是协调世界时时间)00:00，澳洲气象局珀斯预警中心将该系统归类为热带气旋伊尼戈。. 在低风切变和强烈背对流的帮助下，风暴在向西南方向移动时迅速增强。逐渐有组织的风眼。4月3日早些时候，英国气象局将伊尼戈归类为强热带气旋，风速为80英里/小时（130公里/小时）。.当天晚些时候，气旋迅速增强，风眼变得越来越清晰。 4月4日，伊尼戈达到澳大利亚气旋等级的五级状态，在协调世界时时间 0600 时，伊尼戈达到了240公里/小时（150英里/小时）的峰值风速和估计最低气压为900毫巴，同时位于西澳大利亚昂斯洛以北约950公里（590英里）处。大约在同一时间，联合台风预警中心将伊尼戈评估为一个强大的气旋，风速为1分钟，风速为260公里/小时（160英里/小时）。.伊尼戈的最低气压为900毫巴，与1998-1999年澳洲地区气旋季的气旋格温达持平，成为澳大利亚气旋地区有记录以来最强烈的热带气旋。

在达到峰值强度时，伊尼戈维持了直径32公里（20英里）的眼墙。 4月4日晚，一个接近的高空槽增加了系统上空的风切变，导致了稳定减弱的趋势。 4月5日，风眼中充满了云层，当天晚些时候气旋到达最西点，随后接近的低压槽将其转向东南。到4月7日，其风速降至强热带气旋状态以下，或低于120公里/小时（75英里/小时）。对流继续减弱，使中心暴露在对流中，因为它于4月8日早些时候在西澳大利亚皮尔布拉地区登陆。上岸后，伊尼戈的风速约为75公里/小时（45英里/小时）。伊尼戈上岸后12小时内环流消散。

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该区面积1,900平方公里，2013年人口49,870，人口密度每平方公里26.25人。

该区在2020年7月18日的乌克兰行政区划改革中被撤销，改革后卢甘斯克州下分为8个区，但只有4个区是在乌克兰政府的实际管辖下。

自2014年起本区的一些区域不在乌克兰政府的管辖下，而是在卢甘斯克人民共和国的实际控制中。这些区域后来划至其它的行政区域内。

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