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缎带突触(ribbon synapse)是突触类型之一，具有特化的特征。例如神经递质的快速释放与不断的胞外分泌循环以及在膜电位梯度变化的反应中的内噬作用。缎带突触已被发现存在于视网膜上的感光细胞、内耳前庭器官的受器、耳蜗的毛细胞与视网膜的双极细胞之间。
所谓的「缎带」或者说是「突触前致密体」是一个在突触活动区里的特化构造，它只盘旋在在突触前的细胞膜上几奈米处并拴住了100个或更多的突触囊泡。而每一个突触前细胞都能有10到100条「缎带」来拴住它，使得能拴住的囊泡数增加到1000至10000个。
新型的蛋白质皮卡丘素（Pikachurin）已经在2008年于缎带突触中被描绘出来，并且暂时地被推测与缎带突触的独特特性有所关连。
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TOP于1983年第一次从大鼠脑匀浆中发现并纯化。如今，已知TOP主要分布在人和大鼠的垂体、大脑和睾丸中。在植物中，特别是拟南芥，这些酶最近被发现是20S蛋白酶体和水杨酸结合蛋白的一部分。
甲拌磷寡肽酶是属于MA族、MA亚族（E）、M3族和M3A亚族的金属肽酶。M3家族由8个其他成员组成，例如神经溶素（EC 3.4.24.16）、糖溶素（EC:3.4.24.37）、寡肽酶MepB、寡肽酶A、寡肽酶F、寡肽酶PepB等。这些酶在原核生物和真核生物中都发挥着重要作用。
在拟南芥中发现了三种类型的TOP，分别是位于线粒体和叶绿体中的TOP1（也称为 OOP、细胞器寡肽酶、TOPorg和Thimet Metalloendopeptidase 1），具有AT5G65620基因；位于胞质溶胶中的TOP2(也被称为Thimet Metalloendopeptidase 2），具有AT5G10540基因，这两种酶的独特基因在果蝇、蚊子和水稻中也得以保留；以及位于胞质溶胶的TOPL（TOP-Like），具有AT1G67690基因。
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如果函数的陪域是任何一个巴拿赫空间，则魏尔施特拉斯判别法的一个更一般的形式仍然成立，但要把
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