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更新于 2026-10-07

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蕾特氏症(瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT),是一种X染色体性联显性遗传疾病,突变点位于MeCP2基因上,属于罕见神经疾病,发病率约为1/12,000~1/15,000,而且临床表征缺乏特殊性,因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现,并发表于1966年,后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法,现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。

蕾特氏症,好发于女性婴孩或幼童 ,病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象,而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6~18个月内,生长发育与常人一样。刚开始发病时,初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生,有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠,加上文献资料极为稀少,故难以判明症状。之后,开始出现神经失调:运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘,也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形,在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。

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吴宗周,字子旦,别号石冈,直隶宁国府宣城县人,儒籍,明朝政治人物。宋吴潜七世孙。

少孤,笃孝,尝刲股愈母病。数岁母卒,庐墓,诏表其门。专志圣学,以明道辟异端为己任。弘治壬子应天府乡试第四十三名举人。弘治九年(1496年)中式丙辰科三甲第六十五名进士。方观政御史,黄山给事中庞泮以言得罪,抗疏救之。筮仕行人,历南户部郎中,出守临江。下车撤三教坊,易曰崇儒,改二氏庐为学舍,聚生徒讲学。以介直忤部使者,遂乞休归。居家以德化里闾,皆严惮之。躬行卓卓,视虚谈性命者蔑如也。所著有《广崇正辨》诸书。至今称孝友者必曰吴石冈先生,石冈其别号也。

曾祖吴原颐,博士;祖父吴让,湖广按察司副使;父吴文常,母王氏。

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2014年1月,迈克尔和扎拉的长女米拉(Mia Tindall)于格洛斯特的皇家格洛斯特郡医院出生。

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