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由于大分子很大，仅仅用计量学很难描述。比如均聚物等简单大分子的结构可以表述为单一单体和总摩尔质量。另一方面，复杂的生物大分子需要多方面的结构描述，比如结构的层次来描述蛋白质。
由大分子构成的物质经常具有不寻常的物理性质。尽管很小很难看到，在溶液中可以通过普通的吸管切断溶液而将单一片段DNA破裂成2个简单的分子。这并不是真正的小分子。1964年版的莱纳斯·鲍林《大学化学》断言，从本质上，DNA不会超过5000个碱基对。这是因为生物化学家无意中一贯地把他们的样品破碎成片段。实际上，DNA的染色体能够有上亿个碱基对长。
另外一个大分子常见的性质是和小分子不同，必须依靠帮助才能溶解到溶液中，许多大分子必需盐或者特殊的离子溶于水。如果溶液的浓度过高或者过低，蛋白质会改性。
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2017年又有研究团队在肯亚波斯叶鼻蝠属蝙蝠Triaenops afer体内发现BtKYNL63-9a、BtKYNL63-9b与BtKYNL63-15等三种与NL63病毒关系接近的病毒，合称NL63样蝙蝠冠状病毒，这些病毒株与NL63病毒的关系比ARCoV.2与其的关系更接近。相较于NL63病毒仅编码ORF3一个辅助蛋白，NL63样蝙蝠冠状病毒在基因组的最3端（衣壳蛋白下游）尚有一开放阅读框ORFx编码另一辅助蛋白。另外NL63病毒的刺突蛋白基因可能曾与某种229E样蝙蝠冠状病毒发生重组，其序列与229样病毒较为接近，与NL63样病毒关系较远。
在温带国家，人类冠状病毒NL63的感染在冬季较为流行，但在其他国家则不一定，例如在中国此病毒感染的高峰为春季与夏季。人类冠状病毒NL63与严重急性呼吸道综合症冠状病毒（SARS病毒）皆使用血管紧张素转化酶2（ACE2）为受体感染细胞，但前者造成的症状轻微许多，有研究显示前者的刺突蛋白和ACE2受体的结合力较后者为弱，可能为其症状轻微的原因之一。NL63病毒的感染症状与两种较早发现、亦造成普通感冒的冠状病毒（人类冠状病毒229E与人类冠状病毒OC43）相似，主要感染儿童与慢性病患者，大多仅造成上呼吸道感染，症状包括咳嗽、流鼻水与发烧等，但有时会造成Bronchiolitis等较严重的下呼吸道感染。另外有研究认为此病毒可能会在儿童造成哮吼，还有研究认为此病毒与川崎氏病有关，但也有学者持反对立场。
NL63病毒常与其他呼吸道病毒（包括其他冠状病毒、甲型流感病毒、人类呼吸道合胞病毒、Human parainfluenza viruses与人类偏肺病毒）同时造成感染，同时感染他种病毒的病人通常症状较为严重。有一些研究显示同时感染多种病毒者体内NL63的病毒量较仅感染NL63者为低，NL63有可能首先造成感染，降低人体的免疫力后使第二种病毒继发感染，在人体中多种病毒可能互相竞争，且其他病毒引发的先天免疫反应可能也对NL63有抑制效果。
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