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栗原勇藏（Kurihara, Yuzo），已退役日本足球运动员，司职后卫，前日本国家足球队成员。

栗原勇蔵出生在横滨市，他在1996年就加入横滨水手青训。在2002年被提拔到了横滨水手一线队，他目前只效力过这一支球队，栗原勇蔵为横滨水手在日职联赛出场316次，打进16球，为球队取得两次联赛冠军和1次天皇杯冠军。

2005年赛季之前，栗原勇藏在横滨水手并没有获得太多出场机会，直到2006年开始才成为球队主力。

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OmegA被设计用于发射包括美国太空军在内的美政府机构所属之国家安全卫星，理论上来说也可用于发射私人航天载荷。但鉴于其造价不菲，似乎并不能真正与一些私人航天企业所属的同级运载火箭同台竞争。此外，轨道ATK公司曾在2016年声称该运载火箭，如同其前身战神一号和自由号一样，也可用于发射载人飞船。

2016年，在美国空军部宣布拨款决议后，OmegA的研发正式开始。 2018年10月，诺格创新系统获得了由美国空军所提供之价值7.92亿美元的研发资金，以用于支持开发Omega系列火箭。

2020年8月，美国空军部宣布了总价约35亿美元，适用于2022年至2027年国家安全太空发射第二期(National Security Space Launch Phase 2)的发射服务采购结果，但其中OmegA并未被选中。同时，美国空军宣布将终止所有NSSL第一期中签署的OmegA开发合同，且很可能不会向诺格创新系统支付2019年期间签署的早期开发合同的全款金额。 2020年9月9日，诺格创新系统公司发表声明，宣布取消OmegA火箭的开发计划。

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普鲁卡因胺能够口服、静脉注射和肌肉注射。当静脉注射时最开始应采用负荷剂量，但必须注意不要引起低血压。负荷剂量为100mg，在五分钟内注射完；最大剂量则是17mg/kg。当心律不齐被抑制、低血压症状出现、QRS复合波变宽50%或以上，以及最大剂量达到的时候则停止用药。

普鲁卡因胺的主要代谢产物是N-乙酰基普鲁卡因胺（NAPA），该物质抗心律不齐能力与原药几乎相同。 NAPA的生物半衰期大约是普鲁卡因胺的两倍，因此它在缓慢注射药物的时候有可能达到一个较高的胞内浓度，引起低血压。

副作用包括皮疹、肌痛、超敏反应（发热与粒细胞缺乏症）、药源性红斑狼疮（尤其对于慢乙酰化者），及药物本身引起的心律不齐。其中药源性红斑狼疮相对于其他药物来说较为常见，原因是普鲁卡因胺的治疗使人体产生自身细胞结构的抗体。

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