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Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症（Léri-Weill dyschondrosteosis，LWD），是一种罕见的基因疾病，肇因于性染色体上伪体染色体区的「SHOX基因」突变。此病将造成患者身材特别矮小、桡骨弯曲、部分骨头错位等发育缺陷，也和马德隆畸形症（Madelung's deformity）相关，导致患者前臂过短、手腕异常等严重症状，较为严重的患者可能会危及性命。
Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症最初由法国生物学家安德烈·勒日（André Léri）和吉恩·韦尔（Jean A. Weill）在1929年发现。
以下是Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症的症状：
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阿尔比诺尼一生在威尼斯度过，但去过许多地方，并得到当地名流的款待。他创作过81部歌剧，但大多数未出版，以后手稿遗失。其器乐曲作品较为幸运，出版过10集，当时深受欢迎，并多次印刷出版。可惜他所有的音乐手稿和印刷品，几乎在第二次世界大战的轰炸中毁于一旦。
有关《G小调慢板》（Adagio in G minor）
1945年，意大利音乐理论家雷莫·贾佐托为了完成阿尔比诺尼的传记和作曲总表，来到原来保存阿尔比诺尼手稿、但已炸成废墟的德国德累斯顿萨克森州立图书馆。他声称在废墟中发现了一些三重奏鸣曲手稿的碎片，并于1958年发表了经整理后的《G小调慢板》。一直以来，大家都相信贾佐托的话，而在音乐会中演奏《G小调慢板》时，乐曲解说后面都写上：阿尔比诺尼作曲，贾佐托整理。
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