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这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结合成的核苷，因此得名“阿糖胞苷”。正常情况下，胞嘧啶与另一种糖类（脱氧核糖）结合，形成DNA的成分之一脱氧胞苷。然而有些多孔动物门生物能用阿拉伯糖与胞嘧啶结合成另一种化合物（不是DNA的成分），人们在这些生物体中发现了此化合物，即阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷十分类似以至于能够代替后者并入人类DNA，然而结构上的不同又使得DNA无法复制，进而杀死受影响的细胞。用药时，阿糖胞苷以这种作用机理被杀死癌细胞。它是第一种以改变核苷本身而作用的化疗药物——其他更早期的类似药物（如5-氟尿嘧啶）改变的是碱基。

阿糖胞苷最早在1959年由加州大学伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。

美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷进入市场；它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售。

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在真菌当中，担子果（basidiocarp、basidiome、basidioma，复数：basidiomata）是担子菌门的子实体，是一种多细胞构造，起源于孢子产生出来的子实层。担子果是伞菌纲的特征；柄锈菌纲与黑粉菌纲无法产生出这种特征。生长于真菌上的担子果，也就是肉眼可见的部分（尤其是型态为伞菌或其类似型态）通常被称为菇；长在地底下的担子果通常称为假松露。

担子果上长出子实层，子实层上会长出担子，担孢子著生在担子上。最简单的担子果是由一群未分化的子实体构造组成，呈果冻状，子实层长在表面；比较复杂的担子果则会分化出菌柄、菌伞等构造，并且有不同形态的菌褶。

担子果能依据菌柄、菌伞及菌褶(如果存在)的分化程度来区分。

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