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舒尼替尼同样抑制KIT基因（CD117），，当突变使其不适当地激活时，是一种导致大多数胃肠道基质肿瘤的受体酪氨酸激酶。它作为二线疗法被推荐用于KIT基因突变的肿瘤病人，这些人可能对伊马替尼抗药，或是服药耐受性降低。

另外，舒尼替尼抑制其它受体酪氨酸激酶，包括：

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1.学名：(Rodentia; Muroidea)，属脊索动物门、哺乳钢、啮齿目、鼠科、鼠属的动物，参见「鼠」条目。大约500多种。

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