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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。

蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。

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磁通量量子化（Flux quantization）是一种超导体中的磁通量量子化现象，磁通量的最小单位为磁通量量子：

磁通量量子化出现在有外加磁场的第二类超导体中。当施加在第二型超导体的磁场小于临界磁场Hc1时，由于迈斯纳效应，超导体内没有磁通，超导体会有超抗磁性，此情形下的磁学性质和第一类超导体相同。但若外加磁场小于另一个临界值Hc2但大于Hc1时，会有离散的磁通量，而大部份材料仍然维持超导的特性。上述二个临界磁场都会随温度而变化，一般表列的临界磁场值，除非有特别说明，否则都是以零度时的外插值为准。

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