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ESO 146-5（ESO 146-IG 005）是在阿贝尔3827星系团中心一群交互作用中的巨型椭圆星系。这个集团由于其强大的重力透镜效应而受到注意。
这个交互作用中的星系群是在离14亿光年的阿贝尔3827星系团的中心被发现的，一个巨大的星晕环绕著这个交互作用中的核心。这个集团被认为有著巨大的质量聚集，因此拥有巨大的引力。这个集团不寻常的形状，被认为是多次较小的星系多次碰撞，结果形成了每个核，然后这些核合并成为一个巨大的椭圆星系。
双子南望远镜的观测显示ESO 146-5对两个星系有重力透镜效应，一个星系距离27亿光年，另一个距离51亿光年。使用爱因斯坦的广义相对论，测得这组星系群的质量大约是30兆太阳质量，使它成为宇宙中已知质量最大的星系群。
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尽管I 型干扰素对于抵抗病毒绝对至关重要，但越来越多的文献表明I 型干扰素在 STING 介导的宿主免疫中的负面作用。恶性恶性疟原虫和伯氏疟原虫基因组中富含 AT 的茎环 DNA 基序以及结核分枝杆菌的细胞外 DNA 已被证明可以通过 STING 激活I 型干扰素。 ESX1分泌系统介导的吞噬体膜的穿孔允许细胞外分枝杆菌DNA进入宿主细胞质DNA传感器，从而诱导巨噬细胞产生I型干扰素。高I 型干扰素特征导致结核分枝杆菌发病机制和长期感染。 STING-TBK1-IRF 介导的I 型干扰素反应对于感染伯氏疟原虫的实验动物中实验性脑型疟疾的发病机制至关重要。缺乏I 型干扰素反应的实验小鼠对实验性脑型疟疾有抵抗力。
STING 通过充当直接 DNA 传感器和信号转接蛋白来介导I 型干扰素免疫反应。激活后，STING 会刺激TBK1活性，使IRF3或STAT6磷酸化。磷酸化的IRF3和STAT6二聚化，然后进入细胞核刺激参与宿主免疫反应的基因表达，如IFNB 、 CCL2 、 CCL20等。cGAS 与双链 DNA 结合，激活其酶活性后将 ATP 及 GTP 转化成第二信使 cGAMP，与内质网表面 STING 结合。STING 在结合后变化构 象并转移至高尔基体结合 TANK 结合激酶 1（TANK binding kinase 1，TBK1）后 磷酸化干扰素调节因子（interferon regulatory factor，IRF）3，使其进入细胞核诱导干扰素表达。另外 STING 也可激活 IKK，磷酸化 IκB 家族促进 NF-κB 表达。
一些报告表明 STING 与选择性自噬的激活有关。结核杆菌已被证明能产生激活 STING 的胞质 DNA 配体，导致细菌泛素化并随后招募自噬相关蛋白，所有这些都是“选择性”自噬靶向和针对结核杆菌的先天防御所必需的。
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社工杨琦为一群任性少女开设的“深宵体育馆”项目面临被取消资金的威胁，为挽救，她将少女组建成一支闪避球球队。而在一位失业的前明星运动员教练帮助下，少女们了解到，逃避问题可以暂时凑效，但她们必须学会最终站起来克服挑战。
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