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冈崎片段之所以存在是因为DNA聚合酶无法在样板DNA的5'端往3'端的方向上合成DNA，因此只能反向合成在样本DNA上产生了许多以3'到5'方向合成的冈崎片段（建立的片段与样本DNA方向相反故依旧是5'往3'），再由DNA连接酶将其黏合。在前导链（领先股）上DNA的合成是连续的，在后滞链（延迟股）上则是不连续的。

细菌体内的冈崎片段长约1000到2000个核苷酸，真核生物则约150到200个核苷酸。

对冈崎片段的仔细研究表明，与前导链的头几个一样，每一片段5'端的头几个核苷酸均是核糖核苷酸，因此DNA合成是由RNA引导的。这些引物在片段连接之前被外切酶去掉，产生的间隙由DNA填补。用RNA引导DNA复制的原因很可能是出于保证DNA复制的高忠实性。

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* 撮影：菅谷信行、佐野祯史、寺尾三千代、佐藤隆郎　ほか

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