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茹贝尔综合征（Joubert syndrome）是一种罕见的隐性遗传病，特点是脑磁共振成像出现臼齿征，显示小脑蚓部和脑干发育异常。临床表现包括肌张力低、发育迟缓，常伴有眼动异常、呼吸异常，部分患者还有眼、肾、肝、骨骼等其他异常。1969年由加拿大蒙特利尔的玛丽·茹贝尔（Marie Joubert）医生首先报告。
茹贝尔综合征的标志是脑磁共振成像轴面出现形似臼齿的臼齿征（Molar Tooth Sign）。显示小脑蚓部发育不全或缺失，小脑上脚增厚且方向接近水平，常伴有脚间窝增深。
目前已发现近40个致病基因，其中一个是X染色体隐性遗传，其余均为常染色体隐性遗传。较常见的致病基因有AHI1、CC2D2A、CEP290、CPLANE1、TMEM67，出现频率与族群相关。部分病例尚无法找到致病基因。致病基因变异影响了细胞初级纤毛的功能，从而导致一个或多个器官异常。
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* 第6营，皇家都柏林燧发枪团（自1914年8月至1918年5月，移交予第66步兵师）
* 第7营，皇家都柏林燧发枪团（自1914年8月至1918年4月, 随后保留精锐并入第16步兵师）
* 第1营，皇家爱尔兰步兵团（自1916年11月至1918年10月)
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* 森田顺平接任后首度在剧场版中为园长先生配音，而河村豹从1996年上映的第4部《蜡笔小新：搞怪游乐园大冒险》后相隔20年以来再次在剧场版出场。
* 贯庭玉沙希的声优川田妙子从1994年上映的第2部《蜡笔小新：不理不理王国的秘宝》为助之新王子声演后相隔22年以来再次为剧场版声演。
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