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分子生物学实验室（LMB）是一个设于英国剑桥的研究机构，参与了20世纪50年代到60年代发生的分子生物学革命，直到目前它仍然是一个重要的医学研究实验室，但具有了更广泛的关注。自2013年5月起迁入于剑桥生物医学园区的原址附近一座价值2.12亿英镑的新建筑。新大楼外的道路被命名为弗朗西斯·克里克大道（Francis Crick Avenue），源自于1953年共同发现DNA的双螺旋结构，并于1962年获得诺贝尔奖的弗朗西斯·克里克。

分子生物学实验室由英国政府医学研究委员会(Medical Research Council, MRC)于1947年设立。迄今已产生了不少诺贝尔奖获得者，如詹姆斯·华生、弗朗西斯·克里克、弗雷德里克·桑格、悉尼·布伦纳等。

2009年，文卡特拉曼·拉马克里希南由于核糖体结构分析和阐明的成果获得诺贝尔化学奖。 2012年，约翰·格登与京都大学的山中伸弥一起获得了诺贝尔生理学和医学奖。 2017年，理查·韩德森因为应用低温电子显微镜观察到蛋白质高解析度结构而被授予诺贝尔化学奖。2018年，格雷格·温特因为应用「噬菌体展示技术」定向研发新药而被授予诺贝尔化学奖。

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2007年7月9日，他与球会签订条件更好的三年合约，使他待在雷丁至2009/10球季。

在2008年1月转会市场时，雷丁拒绝了新特兰对亨特的250万英镑、300万英镑和450万英镑和最后500万英镑的出价，并证实他们无意在转会市场出售球员。2月1日，他与球会续约至2011年夏天。2007/08球季，他总共上阵39次及攻入6球。

2009年2月4日，他与球会签订三年半合约，使他留效至2012年夏天。然而，他在同年6月9日宣布他希望离开雷丁并重返英超。

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对于形成pre-，pri-miRNA茎环的两端miRNA，通常一端在数量上远远超过另一端。数量优势的一端往往称为guide strand，而另一端被称为passenger strand，通常被大量降解，用*号来表示，例如miR-124和miR-124*。

有多达40％的miRNA位于其他基因的内含子或甚至外显子中。他们通常（但不限于）在有义方向被发现，因此它们通常与他们宿主基因一起调节。

位于DNA模板上的序列，并非成熟miRNA的最终编码：有6％的人类miRNA有RNA编辑的现象，RNA上特定位置的修饰，会产生和他们DNA不同的产物。这增加了miRNA作用的多样性和范围，远超过了基因组单独引起的作用。

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