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事业有成后，沈顺从认养台湾儿童暨家庭扶助基金会的十二名弱势孩童。他又买下昔日居住的鸡寮，改建为文创故事馆，陈设他发明的作品。

此外，沈顺从喜欢收集石头，办过石头展览。

后，沈顺从搬回埔里，在当地买了十二甲的地种茶，并加入慈济。

关于AW看䏒的版本选择，目前主流的是破解版，各自区别下文有说明。

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关于AW看䏒的常见问题，我们整理了使用指南放在下面。

* 《后汉书，西域传》阳嘉四年“乃令敦煌太守发诸国兵及玉门关候、伊吾司马救车师”

* 唐道宣《释迦方志》“其中道者，从鄯州东川行百余里，又北出六百余里至凉州，东去京师二千里。从凉州西而少北四百七十里至甘州，又西四百里至肃州，又西少北七十五里至故玉门关，关在南北山间。又西减四百里至瓜州，西南入碛，三百余里至沙州，又西南入碛，七百余里至纳缚波故国，即娄兰地，亦名鄯善。又西南千余里至折摩陀那故国，即沮沫地，又西六百余里至都罗故国，皆荒城耳”

河仓城，俗称大方盘城，位于玉门关东北约15公里处，在东西走向疏勒河古道旁的凹地上。

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肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration）亦称威尔森氏症（Wilson's Disease），是一种铜代谢障碍的常染色体隐性遗传疾病，患者的体内会积聚铜。典型的症状都跟脑部（大脑基底核软化和变性）和肝脏（肝硬化）有关；肝脏相关症状有呕吐、衰弱、腹水、腿部水肿、出现黄疸以及搔痒；脑部相关症状则有锥体外系症状（颤抖、肌肉僵直、说话有困难）、人格变异、焦虑、忧郁、痴呆、出现幻觉。

肝豆状核变性系为一种Wilson disease protein（又称 ATP7B）基因内发生的隐性突变。患者必然是从双亲之一遗传了突变复制基因。要确诊此症并不容易，而且常常会需要做许多血液检查，尿液检查及biopsy；生化检查可以发现血浆铜蓝蛋白缺少。患者的家人可能也需基因检测。

肝豆状核变性的治疗方式以改变饮食和药物为主，改变饮食有低铜饮食及避免使用铜制炊具，使用药物为螯合物，如trientine、d-penicillamine和锌补充剂。并发症有肝衰竭，肝癌和肾小管性酸中毒。若患者患有肝衰竭或其他治疗方式都不见效，或许会采用liver transplant。

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