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氨基酸都是由α-酮酸开始合成的。它们在合成过程中在特定的转氨酶催化下通过转氨作用从另一个氨基酸分子（一般为谷氨酸）上得到氨基。反应过程可简化为如下方程：
α-酮酸 + 谷氨酸 某种氨基酸 + α-酮戊二酸
谷氨酸自身则是由α-酮戊二酸经胺化形成的。反应过程如下：
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1989年至2002年，2007年至2010年以及2012年至2017年，多次主导组建联合政府。目前工党是荷兰的第二大政党，2012年荷兰大选后与右翼的自由民主人民党组建联合政府。
2017年大选，工党惨败，在国会二院中的议席由选前的38席跌至仅9席。
工党作为社会民主主义政党，承诺建立福利国家。1970年代，工党的党纲更为激进且增加新议题，如妇女自由、环保与第三世界发展。1990年代，该党政纲逐渐偏向中间路线，较为和缓，包括改革福利国家制度与公营企业私有化。2005年，该党采用新党纲表达中间偏左的政治立场。其核心议题有就业；社会保险和福利；公共教育、公共安全与健保的投资。
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当一个无手性分子中处于等同地位（对映异位、非对映异位）的一对原子或基团，被另一个不同于原来的原子或基团取代后，成为了手性分子，产生手性，这时原来的分子中进行取代的一个中心、轴或面就被称为是前手性的（Prochiral），也称为潜手性、原手性（prochirality）。
前手性一般可分为前手性中心、前手性轴和前手性面三种。例如，乙醇（CH3CH2OH）中的两个亚甲基氢原子是等同的（对映异位），但当其中之一被氘原子替换后，形成的 CH3CDHOH 具有对映异构，因此乙醇中的亚甲基碳原子就是一个前手性中心。前手性中心的两个等同基团可通过顺序规则中的R/S标记来识别。当相同的两个基团之一被高一级次序的基团取代，并且不改变原有基团的优先次序，根据所得到的化合物构型属R或S来确定原有化合物中这两个相同基团为“前(R)-基团”（pro-R）或“前(S)-基团”（pro-S）。
对于乙醛等存在 sp2-前手性的分子来说，可以通过另一套 Re/Si 标记辨别对映平面的两侧，从而确定出反应物对双键的加成方向。观察者从垂直于平面的方向向 sp2 碳原子看去，将该原子所结合的三个基团按顺序规则排列，若从大至小的顺序为顺时针方向，则此面记为 Re-面，反之则记为 Si-面。如果存在两个前手性中心，那么采用双标记法，记为 Re-Re 面、Re-Si 面或 Si-Si 面等。Re- 和 Si- 两个标记源于拉丁语，分别是 rectus（右）和 sinister（左）的缩写。
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