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RNAi与转录后基因沉默（post-transcriptional gene silencing and transgene silencing）在分子层次上被证实是同一种现象。
RNA干扰现象是1990年由约根森（Jorgensen）研究小组在研究查尔酮合成酶对花青素合成速度的影响时所发现，为得到颜色更深的矮牵牛花而过量表达查尔酮合成酶，结果意外得到了白色和白紫杂色的矮牵牛花，并且过量表达查尔酮合成酶的矮牵牛花中查尔酮合成酶的浓度比正常矮牵牛花中的浓度低50倍。约根森推测外源转入的编码查尔酮合成酶的基因同时抑制了花中内源查尔酮合成酶基因的表达。
1992年，罗马诺（Romano）和Macino也在粉色面包霉菌中发现了外源导入基因可以抑制具有同源序列的内源基因的表达。1995年，Guo和Kemphues在线虫中也发现了RNA干扰现象。
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细胞内不同代谢途径组成了代谢网络。底物是否进入代谢途径，要视乎细胞的需要，即合成代谢物及分解代谢物浓度的独特组合（流量控制反应的动力）。代谢途径包括主要的代学反应（一般都是需要酶的）令生物保持牠的内环境稳态。
* 它们包括多个步骤，就像瀑布一样。首个步骤多数不能倒逆。其他步骤并不一定不能倒逆。大部份情况下，这些步骤可以视乎细胞的实际需要而倒逆。
* 当葡萄糖进入细胞后，它立即会被三磷酸腺苷（ATP）磷酸化，在首个不能倒逆的步骤成为葡萄糖-6-磷酸。这是要避免葡萄糖离开细胞。
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