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克赖斯特彻奇（Christchurch tʃ）是英国多塞特郡南部沿海的一个自治市镇和镇，西部是伯恩茅斯，东部是新森林。历史上曾属于汉普郡，1974年归属多塞特郡。面积mi2，2001年人口普查时有47,000人，是多塞特郡人口第四多的地区。
克赖斯特彻奇最早出现在7世纪，当时在雅芳河及埃文河交叉处成立了克赖斯特彻奇港。最初镇名为Twynham，但由于1094年建造的克赖斯特彻奇修道院出名之故，遂改名“Christchurch”（意即基督教堂）。9世纪时已成为重要港口和堡垒，12世纪建筑克赖斯特彻奇城堡之后防御愈加强大。不过此城堡在英格兰内战中已被圆颅党毁去。18至19世纪间走私泛滥。第二次世界大战时期因为受到海狮作战的威胁，驻有重兵防守，1940年在当地机场建造了Airspeed工厂以为皇家空军生产飞机。
因为有悠久的历史和诸多风景名胜，克赖斯特彻奇每年都要接待上百万的游客。此外克赖斯特彻奇也是著名的英国养老地之一，其有将近三成的人口岁数都在65以上。
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K-562细胞及许多癌细胞均存在着Aurora kinase过多的问题。Aurora激酶在纺锤体形成、染色体分离及胞质分裂中都发挥作用 ，而这些功能在细胞中是必需的，以便分裂和再生组织，并且起维持稳态的作用。然而过度表达Aurora激酶会导致细胞分裂时不受控制，从而导致癌症 。因此，抑制Aurora激酶是癌症的重要调控机制，因为它可以防止细胞进行有丝分裂 。
细胞凋亡是调节K-562细胞的重要机制，并且可通过细胞代谢状态的变化来诱导。细胞凋亡过程中涉及许多不同的细胞成分，例如BCR/ABL、Bcl-2、Bcl-2-associated X protein蛋白和细胞色素c，而p53蛋白在K-562细胞的细胞周期调控中也十分重要，因为它靶向细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21，引起细胞分化、细胞周期停滞在G1期，最终导致细胞凋亡。当这些成分的水平降低时，它们将不能抑制癌细胞的凋亡，或者会导致细胞凋亡被诱导 。这些成分是线粒体中的关键因素，因此有证据支持细胞凋亡会使用到线粒体凋亡途径。除此之外，当这些细胞成分偏离平衡点时，就会令细胞的形态出现变化，导致K-562细胞停滞在G2/M期，从而导致核碎裂、染色质浓缩和其他形态学变化，最终导致细胞程序性死亡。
目前已知伊马替尼可以抑制BCR/ ABL，导致细胞停止生长并开始凋亡。K-562细胞的另一个重要调节器是Sirtuin，通过与细胞中的脱乙酰酶活性相互作用而在细胞应激、代谢和自噬中发挥作用。其他调节K-562细胞的方法包括重楼皂苷 D（polyphyllin D），它会令细胞从祖细胞状态中进行分化并开始凋亡。
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