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2018年4月，安斯泰来向美国食品药品监督管理局（FDA）申请了吉瑞替尼的新药申请，用于治疗复发或难治性FLT3突变急性骨髓性白血病成年患者。

2018年11月，美国FDA批准吉瑞替尼作为复发或难治性FLT3突变急性骨髓性白血病成年患者的治疗用药；FLT3突变须由美国FDA批准的测试测出。

美国FDA、欧洲联盟委员会、以及日本厚生劳动省授权吉瑞替尼作为某些急性骨髓白血病患者的罕用药。

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