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* 于2015年参与冬季联盟时获其表哥暨队友陈鸿文赠送手套（周磊背号99号，陈鸿文于2014年以前亦使用过，且两人皆来自花莲县光复乡太巴塱部落）
* 2016年10月10日于台南市立棒球场面对统一7-ELEVEn狮队上场中继1.1局无失分，藉著林明杰的职业生涯首安打下超前分，取得生涯首胜。
* 2018年7月29日于新庄棒球场面对富邦悍将队先发五局无失分拿下生涯首场先发胜。
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Schneider 2细胞 (缩写为S2细胞) 是在科学研究上最常使用的黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）细胞系之一。 S2细胞是由伊莫金·施耐德博士 (Dr. Imogene Schneider) 从20至24小时龄的黑腹果蝇胚胎中获得的，可能来自巨噬细胞样谱系。
S2细胞可以在室温下以半粘附性Monolayer或悬浊液形式生长，并且可以在没有血清的情况下生长。目前已经开发了几种用于培养昆虫细胞系的培养基，其中许多的培养基都适合培养S2细胞。有研究指出S2细胞在没有血清的培养基中，可以增长到5.1×107细胞/ml，在普通的培养基中可以超过107细胞/ ml，例如施耐德博士在实验中所使用的培养基。 S2细胞通常用于表达异源蛋白质 (heterelogous proteins) ，并且可应用于大规模的蛋白质生产。此外，可以简单地一次用几种质粒瞬时转染细胞，从而研究蛋白质的相互作用。
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CRISPR/Cpf1 是一种DNA编辑的技术，其原理与 CRISPR/Cas 系统类似。CRISPR/Cpf1 也借由细菌或古菌对噬菌体的获得性免疫机制来进行基因编辑。由于 Cpf1 蛋白是一种比 Cas9 蛋白更小而且更简单的核酸内切酶，这样把CRISPR/Cpf1系统植入待修改基因的细胞就相对更容易，CRISPR/Cpf1可能是一种比CRISPR/Cas9更好的基因编辑工具。
基于核酸内切酶的基因编辑系统是由一个分子“剪刀”(如Cpf1)和一个由DNA构成的引导序列组成的。由DNA构成的引导序列会引领分子“剪刀”与靶向序列的DNA结合，使得靶向序列被切除。
由于原核生物需要保护自己免受噬菌体的侵袭，现有一种猜想认为每种噬菌体都有对应的分子“剪刀”免疫系统，所以还有大量的这样的系统等待人们去发现。
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