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学生在教师的指导下，在学好课本知识的前提下，激活每个人的创造潜能，搞发明创造，是学校的一个显著特色。
2003年至2006年学生获发明专利385件居全国第一。其中获国际奖4项，国家级奖13项，省级奖18项。
武汉六中的体育工作也取得了成绩。湖北省篮球预备队，武汉市田径体育传统项目学校，武汉市体育人才学校。近些年来，46名六中学生取得高水平运动员资格，并被省内外名校录取，2名学生获得2008年中国田径队备选队员资格。
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明朝洪武四年（1371年），改元朝嘉定府路为嘉定府。仍直领龙游县（附郭县）、夹江县、峨眉县、犍为县4县和眉州（领彭山县、青神县）、邛州（领大邑县）。洪武六年十二月增置荣州和丹棱县、蒲江县、威远县。洪武九年（1376年）四月降府为直隶州，同时省去附郭的龙游县，眉、邛、荣三州降为县。与彭山县、青神县、大邑县一起隶于嘉定州。此时嘉定州共领12县。洪武十年五月彭山县、青神县、大邑县、丹棱县、威远县同时被废除，十二年十一月又复置五县，彭山、青神、丹棱3县改隶新设的眉州。
成化十八年增设洪雅县；十九年二月大邑县、蒲江县改属由邛县设置的邛州。此后，嘉定州下余6县。嘉定府、州、龙游县治在今四川乐山市。清朝康熙十二年（1673年），另说在雍正十二年（1734年），升为嘉定府，以其地置乐山县。
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本病属于性联遗传，约三分之二的患者疾病基因来自遗传，三分之一则来自新突变。疾病相关基因位于X染色体上的DMD基因上，该基因负责了dystrophin的转译。失养素则与肌肉细胞膜的维持有关系。在孩子出生前可以进行基因检测。患者血中的肌酸激酶值也会较高。
目前该病尚无有效的治疗方法。物理治疗、辅具，以及手术矫正都能帮助舒缓症状。呼吸肌较弱的患者则可搭配Assisted ventilation。药物则可使用皮质类固醇来减缓肌肉退化；anticonvulsants可以用于控制癫痫发作及肌肉不正常运动；免疫抑制剂则能延缓肌细胞的死亡及伤害。
约每5000名男婴会有一人罹患此病，杜兴氏肌肉营养不良症为最常见的肌肉失养症。患者平均预期寿命约为26岁，然而如果接受良好治疗，患者亦可能存活至30到40岁。
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