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巴德-毕德氏症候群（Bardet–Biedl syndrome）是一种遗传性疾病，患者出生后会有肥胖、多指、视网膜萎缩、性腺发育不全、肾脏畸形及学习困难等问题。但除视网膜外，大部分症状都具有高度的异质性，即便在同一家族，患者临床表现的差异也极为明显。
其发生率为于各地有不同数字，如北美约为1/100000、瑞典约为1/160000，但科威特地区因近亲通婚比例较高而达至1/13500，而纽芬兰岛可能因为共同祖先，盛行率也有1/17500。
遗传方面，其遗传方式为致病基因有14个，传统上认为其为体染色体隐性遗传，但也可能为较复杂的「三等位基因遗传」，即指在某个BBS对偶基因产生两个突变外，还需要再加上另一个BBS基因的突变才会造成异常。
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史诏的长子，生于宋神宗元丰五年（1082年）壬戌正月十一日，是南宋著名家族鄞县史氏家族的早期重要人物。官国学上舍，子史浩后称为南宋宰相，父以子贵，累赠太师、追封越国公。
卒于宋徽宗宣和六年（1124年）甲辰三月二十三日。逝世时，长子史浩年仅二十岁，由妻洪氏教学。孙史弥远后来也成为南宋的宰相。
今宁波市鄞州区东钱湖镇横街村乌竹坪山林中存有史师仲墓，属于全国重点文物保护单位东钱湖石刻的一部分。今存有墓碑墓志铭，高75厘米，镌刻有隶书八字“宋故史希道墓志铭”。墓碑背面有文详细记叙史师仲一生，全文共650字，纵21列。史师仲墓原为宋朝平民墓，因史浩后来显贵，历代封赠修葺，形成较大规模。另有墓刻存世，铭文“史氏祖茔，累赠太师越国公希道府君，累封越国夫人洪太君”。
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