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偏振光显微镜下的恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）疟色素晶体

疟色素（Hemozoin）是由一些血液寄生虫消化血液而形成的副产品。这些嗜血生物如疟原虫（Plasmodium），红猎蝽（Rhodnius）和血吸虫（Schistosom）消化血红蛋白并释放大量游离血红素，是血红蛋白的非蛋白质组分。血红素是由杂环卟啉环与中心的铁原子组成的辅因子。游离血红素对细胞有毒，所以寄生虫将其转化为不溶的结晶形式，称为疟原虫色素。在疟疾寄生虫中，疟原虫色素常被称为疟色素。

由于疟色素的形成对这些寄生虫的存活至关重要，因此它是开发药物的有吸引力的靶标，并且在疟原虫中作为寻找治疗疟疾的药物（疟疾的致命弱点）的方法进行了大量研究。目前使用的几种抗疟药物，如氯喹和美尔奎宁，被认为是通过抑制血红素生物结晶来杀死疟疾寄生虫

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巴比妥类药物的钠盐可与硝酸银反应，先生成可溶的一银盐。若硝酸银过量，则生成难溶的二银盐白色沉淀。巴比妥类药物在吡啶溶液中生成的烯醇式异构体可与铜吡啶试剂反应，生成稳定的配位化合物。一般的巴比妥类药物出现紫堇色或紫色沉淀，含硫巴比妥类药物则出现绿色沉淀。在pH值较高的溶液中，在三氯甲烷中，该沉淀的溶解度随着5,5取代基亲脂性的增加而增大。巴比妥类药物在碱性溶液中可与钴离子生存紫堇色配位化合物。巴比妥类药物可与硝酸汞或氯化汞反应生成白色沉淀。该沉淀能溶于氨水中。

巴比妥类药物六元环中的丙二酰脲基团中氢可与香草醛在浓硫酸的催化下发生缩合反应显棕红色。《英国药典》2005年版即采用该原理鉴别戊巴比妥。

巴比妥类药物的电离会引起共轭体系延长，所以电离极数的不同会影响其紫外吸收光谱。5,5二取代巴比妥类药物可发生二级电离，1,5,5三取代巴比妥类药物则只发生一级电离。因此，在酸性溶液中，二取代和三取代巴比妥类药物不电离，无明显吸收峰；在pH为10的溶液中，两者都发生一级电离，最大吸收峰位于240nm处；在pH为13的溶液中，二取代巴比妥类药物发生二级电离，所以其最大吸收峰红移至255nm处。

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宋都䚟，许兀慎氏，元朝将领。博尔忽的曾孙，塔察儿的孙子，别里虎䚟的次子，密里察而的弟弟。

宋都䚟于1270年，赐金虎符，袭兄职为蒙古军万户。1271年，率兵再攻襄阳，围樊城，1274年，进战鄂州、岳州、汉阳、江陵，有功。1275年，加昭毅上将军，又攻克归州、峡州，进克江陵，率兵镇守潭州。1275年，克江州，授都元帅，佩虎符，兼领江东西大都督。攻克南昌。擒获宋将熊飞，刘槃以龙兴城降。受诏为隆兴出征都元帅，与李恒等攻打江西，攻克南康州、吉州、赣州、袁州、瑞州、临州、抚州等江西十一州。1276年，宋都䚟请求增兵攻打福建、广东。忽必烈诏以襄、汉兵四千，和安庆、蕲州、黄州等路戍兵，命他宋都䚟统领进攻岭南、广东。未及论功，在广东去世。

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