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在药物学中，一个抗靶标可以是一个受体，酶，或者其它生物靶标，当其和药物作用时会引起不希望的不良反应（副反应）。对于药物研发公司来说，在药物设计和开发过程中确保新药不和大量的被意外发现的抗靶标产生显著活性是至关重要的。

最知名和最显著的抗靶标分别是hERG通道和5-HT2B 受体，会在小范围但不可预知比例的用药人身上分别引发心脏功能的长期问题——QT间期延长综合症和心肌纤维化。这些靶标的发现是由于某些上市药物高频率的特有不良反应；一些具有显著hERG活性的老药依然被警示使用中，大部分被发现是强烈的 5-HT2B激动剂的药物不得不从市场退市。因此，任何先导化合物如果在初期的药物筛选中显示出和这些靶标有较高的亲和力，几乎都会被终止开发。

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WIV16病毒（SL-CoV-WIV6）是严重急性呼吸系统综合症相关冠状病毒（SARSr-CoV）的一个病毒株，与造成SARS事件的SARS-CoV全基因组序列相似度为96%，同使用ACE2为受体感染细胞，是迄今发现和SARS-CoV序列相似度最高的蝙蝠病毒，于2016年发表。

WIV16病毒于2013年在云南昆明的中华菊头蝠粪便样本中发现并成功分离，其基因组长度为30290nt，与SARS-CoV的序列相似度为为96%，略高于WIV1病毒的95.6%和SHC014病毒的95.4%，是迄今发现和SARS-CoV序列相似度最高的蝙蝠病毒。另外此病毒刺突蛋白胺基酸序列和SARS-CoV的相似度为97%，也高于其他蝙蝠病毒与SARS-CoV的相似度，负责与宿主细胞受体ACE2结合的受体结合结构域（RBD）之胺基酸相似度则为95%，与WIV1相似；但其ORF8和SARS-CoV的相似度则较低，胺基酸序列相似度只有约40%。WIV16病毒和WIV病毒在ORF6和ORF7之间皆有另一开放阅读框ORFX编码一辅助蛋白，为这两个病毒株所特有，可能可以抑制宿主细胞的干扰素β，并刺激NF-κB表现，进而调节宿主的免疫反应。

SARS相关蝙蝠病毒中，仅有WIV16病毒与WIV1病毒被成功从样本中分离，并于体外细胞培养。

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「排水法」，为物理学中一种计算测量物体体积的方法，是希腊著名数学家阿基米德发明出来的，一般被用作测量不规则形状的物体，由于该些不规则形状的物体无法或难以被分割成更细小的矩形立体，因很难以简单的数学公式计算。排水法准备的工具有：杯，一只量杯，水。把要量度体积的物体放进一个有盛满水的杯预先在杯口旁放量杯，当物体放到杯时，水会满溢到量杯，量杯里的水的体积便是物体的体积。

首先准备一个能够完全容纳接受测量物体的容器，将该容器以液体（例如水）完全注满，然后将受测量物体放进容器，由于液体受测量物体的挤压，因而会流出容器，之外，因此流出容器的液体的体积等同受测量物体的体积，只需量度全部流出液体的体积，便可以得知受测量物体的体积。

* 受测量物体的密度需比量度时所用的液体为大。

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